信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性帕金森氏症

这封达微生物达成协议其与礼来密切合作的重整人/鼠嵌合化学疗法HALPRYZA（利妥思霉素注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，常用治疗弥漫适度大B巨噬细胞遗传病（DLBCL）、滤泡适度遗传病（FL）和慢适度淋巴巨噬细胞适度前列腺癌（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替利霉素止痛），BYVASDA（贝伐霉素止痛）和SULINNO（阿达木霉素止痛）在此之后，这封达微生物获得NMPA批准的第四种化学疗法制剂，也是这封达和礼来在TYVYT后密切合作的第二种获NMPA批准的化学疗法。

关于恶适度遗传病

恶适度遗传病是中国最常见的血液恶适度之一，近些年恶适度遗传病的发病率不断上升。根据组织病理学，遗传病可分为莫顿遗传病（HL）和非莫顿遗传病（NHL），其中NHL占去大多数。至少95％的B巨噬细胞非莫顿遗传病巨噬细胞表达CD20。

关于HALPRYZA（利妥思霉素注射液）

HALPRYZA是重整人/鼠嵌合化学疗法制剂，利妥思霉素与B淋巴巨噬细胞颗粒的CD20抗原融合，并介导补体依赖适度巨噬细胞毒适度（CDC）和抗体依赖适度巨噬细胞毒适度（ADCC）。

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